اثربخشی مهارکننده جدید در بیماران مبتلا به تومور

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه مرحله اولیه که توسط محققان مرکز جامع سرطان سیلوستر در دانشکده پزشکی میامی میلر انجام شد، نشان می دهد که یک درمان تجربی ممکن است نتایج امیدوارکننده ای در درمان سرطان هایی با جهش های خاصی که قبلاً توسط مهارکننده های BRAF مورد هدف نبودند، داشته باشد. این مطالعه، 113 بیمار و طیف وسیعی از سرطان ها را مورد هدف قرار داد، از جمله گلیوما با درجه بالا، گلیوما درجه پایین، سرطان کولورکتال، سرطان تیروئید پاپیلاری، ملانوم، سرطان پانکراس، سرطان تخمدان، سرطان غیر سرطان ریه سلول کوچک، سرطان تیروئید آناپلاستیک و غیره.

پروتئین BRAF بخشی از یک مسیر ارتباطی است که فرآیندهای حیاتی در سلول ها را کنترل می کند. چندین تغییر در ژن BRAF می تواند باعث ایجاد اشکال جهش یافته پروتئین BRAF شود که منجر به ایجاد سرطان می شود. مهارکننده های موجود BRAF جهش های V600 را هدف قرار می دهند، اما جهش های غیر V600 بسیار کمتر رایج را هدف قرار نمی دهند.مطالعه اخیر که شامل بزرگسالان و کودکان مبتلا به تومورهای پیشرفته و جامد بود که با جراحی قابل برداشت نبودند، فعالیت امیدوارکننده ای را در برابر تومورهای جهش یافته V600 و غیر V600 BRAF، از جمله تومورهای اولیه سیستم عصبی مرکزی (CNS) نشان داد. این دارو به خوبی تحمل می شود.علاوه بر توانایی آن در هدف قرار دادن جهش های غیر V600، به نظر می رسد داروی مورد بررسی، FORE8394، توانایی سلول های سرطانی را برای فرار از مهار BRAF با فعال کردن مسیر دیگری، مسیر سیگنالینگ MAPK، خنثی می کند.