رویکردی جدید برای کشتن باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک

به گزارش روابط پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم بزرگ استرالیایی به رهبری دانشگاه موناش با استفاده از نانوذرات لیپیدی که لایه های خاصی را روی سطح سلول باکتری هدف قرار می دهند، رویکرد جدیدی برای کشتن باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک ابداع کرده اند.

تحقیقات منتشر شده در مجله Small نشان داده است که لیپیدهای ضد باکتری را می توان با موفقیت در ترکیب با نانوحامل های لیپیدی برای تشکیل نانوذراتی که باکتری های گرم منفی را از بین می برد، استفاده کرد.

این رویکرد امکانات روش هایی را برای تحویل لیپیدهای ضد باکتری در ترکیب با درمان های ایجاد شده برای درمان عفونت های باکتریایی گسترش می دهد.

تیم تحقیقاتی توسط پروفسور جیان لی، پروفسور آنتون پلگ و استادیار هسین هوی شن از دانشگاه موناش رهبری می شد. دکتر آنتون لو برون، دانشمند ابزار و نویسنده همکار، با اندازه گیری بر روی بازتاب سنج نوترونی Platypus و تجزیه و تحلیل داده ها، به این تحقیق کمک کرد.

دکتر لو برون توضیح داد: بازتاب سنجی نوترونی ( Neutron reflectometry ) ابزار مفیدی برای درک ساختار غشای سلولی در مقیاس طول نانومتری است.

ابزار Platypus در مرکز استرالیا برای پراکندگی نوترون ( Neutron Scattering ) برای روشن کردن مکانیسم در کار در درمان ترکیبی ML-niosome/polymyxin B در سطح مولکولی استفاده شد.نیوزوم ها وزیکول هایی با خواص ویژه هستند که برای رساندن دارو استفاده می شوند.

آنتی بیوتیک پلی میکسین B آخرین راه حل برای درمان عفونت های باکتری های گرم منفی است. با این حال، برخی از باکتری ها شروع به نشان دادن علائم مقاومت حتی به این آنتی بیوتیک کرده اند.

با ساخت غشاهای مصنوعی که ویژگی های سطح سلولی باکتری گرم منفی را تقلید می کنند، این تیم کشف کردند که ML-نیوزوم ها لایه بیرونی غشای خارجی را که عمدتاً از پلی ساکاریدها تشکیل شده است، هدف قرار می دهند.

اتصال ML-niosome به سطح غشای خارجی، غشاء را در معرض دید قرار می دهد. این به پلی میکسین B دسترسی بهتری برای حمله و تجزیه غشای محافظ بیرونی و سپس غشای داخلی می دهد و در نهایت سلول باکتری را از بین می برد.

کمپلکس جدید در برابر طیف وسیعی از سویه های K. pneumoniae، A. baumannii و P. aeruginosa، از جمله پاتوژن های مقاوم به چند دارو مؤثر بود.

محققان در آینده بررسی خواهند کرد که چگونه این امر با جزئیات در سطح مولکولی به دست می آید و چرا ترکیب با پلی میکسین B موثرتر است. مراحل دیگر مطالعه را برای آزمایش علیه سایر پاتوژن ها گسترش می دهند، جایی که مقاومت به درمان های ایجاد شده مشکل ساز است.