مدل جدیدی برای درک فیبروم های رحمی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان Northwestern Medicine مدل سلولی جدیدی از فیبروم های رحمی را ایجاد کرده اند که از جهش های ژنتیکی رایج سرچشمه می گیرد، که تحقیقات بیشتر و توسعه درمان های آینده را تسریع می کند. به گفته کالج آمریکایی زنان و زایمان، تخمین زده می شود که بیش از نیمی از زنان در مقطعی از زندگی خود به فیبروم های رحمی تومورهای عضلانی غیرسرطانی که در دیواره رحم رشد می کنند، مبتلا می شوند. مشخص نیست که چه چیزی باعث ایجاد فیبروم رحم می شود، اما بسیاری از دانشمندان معتقدند عوامل هورمونی و ژنتیکی در این امر نقش دارند.

مظهر عدلی، دانشیار مامایی و زنان می گوید که نزدیک به 70 درصد از فیبروم های رحمی با جهش در ژن MED12 مرتبط هستند، اما تحقیقات به دلیل فقدان مدل های سلولی قابل تحمل برای مطالعه متوقف شده است. عدلی، که همچنین عضو مرکز جامع سرطان رابرت اچ لوری است معتقد است که در مدت زمانی که در آزمایشگاه کشت سلول به کار می رود، سلول های جهش یافته در تومور فیبروئید زنده نمی مانند و بنابراین مدل سلولی که تومورهای فیبروئید را تقلید می کند، تولید نمی شود. برای مقابله با این چالش، آزمایشگاه او از فناوری ویرایش ژنوم مبتنی بر CRISPR برای مهندسی دقیق سلول هایی استفاده کرد که دارای جهش مشابه در ژن MED12 هستند.

محققان دریافتند که این سلول های جهش یافته مهندسی شده، مانند سلول های تومور فیبروئید، در یک کشت دوبعدی به خوبی تکثیر نمی شوند، اما وقتی آنها را در شرایط سه بعدی کشت می دهیم، بهتر از فیزیولوژی طبیعی in vivo تقلید می کنند و بهتر تکثیر می شوند. پس از کشت موفقیت آمیز سلول های فیبروم جهش یافته در کره های سه بعدی، عدلی و همکارانش متوجه شدند که سلول ها سطوح بالاتری از کلاژن تولید می کنند که یکی از ویژگی های کلیدی فیبروم های رحمی است، و همچنین سایر ناهنجاری های کروموزومی که معمولا در فیبروم های رحمی در بیماران دیده می شود. داشتن یک مدل سلولی دقیق از رشد فیبروم رحمی به تحقیقات آینده در مورد درمان فیبروم کمک خواهد کرد. این مدل راهی را باز می کند تا مطالعات بعدی برای شناسایی داروهایی که به طور انتخابی این سلول های فیبروم جهش یافته را هدف قرار می دهند، طراحی شود. اکنون می توان غربالگری های CRISPR را برای شناسایی اهداف بالقوه درمانی انجام داد.