پیوندهای ژنتیکی اسهال دوران کودکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات نشان می دهد استعداد ابتلا به اسهال، یکی از دلایل اصلی مرگ و میر نوزادان در کشورهای با درآمد کم و متوسط، دارای پیوندهای ژنتیکی است که می تواند کلید درمان های جدید باشد. بر اساس گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO) بیماری اسهال، سالانه باعث مرگ 525000 کودک زیر پنج سال می شود که آن را به دومین عامل اصلی مرگ در این گروه سنی تبدیل می کند. این مشکل که در آفریقا، آسیا و آمریکای جنوبی رایج است، به دلیل بهداشت نامناسب و عدم دسترسی به آب آشامیدنی تمیز ایجاد شده است. مطالعه اخیر که در 27 مارس در مجله بیماری های عفونی منتشر شد، اشاره می کند که بسیاری از کودکان، به ویژه در کشورهای با درآمد کم و متوسط، در طول سال اول زندگی با وجود بهبود امکانات توالت، دسترسی به آب سالم، خدمات ایمن سازی و تغذیه انحصاری با شیر مادر، از حملات متعدد اسهال رنج می برند. بر اساس نتایج محققان، اگرچه میکروارگانیسم های منتقله از آب باعث اسهال می شوند، اما فراوانی و طول مدت بیماری اسهالی در بین کودکانی که در معرض آن قرار دارند متفاوت است که نشان دهنده نقش عوامل دیگری در این زمینه است. رشیدالحاک، یکی از نویسندگان این مطالعه و وابسته به مرکز بین المللی تحقیقات بیماری های اسهالی در بنگلادش، معتقد است که این مطالعه برای اولین بار ارتباط ژنتیکی اسهال در کودکان را نشان می دهد. درک اساس ژنتیکی اسهال در کودکان خردسال ممکن است اهدافی را برای درمان و پیشگیری فراهم کند.

روش بررسی این مطالعه اینطور شرح داده می شود که محققان انواع ژنتیکی انسان را در نوزادانی که اسهال نداشتند، نسبت به آنهایی که دارای اسهال زیاد (شش یا بیشتر در سال اول زندگی) یا اسهال چند روزه (25 یا بیشتر در سال اول زندگی) بودند، ارزیابی کردند. همه کودکانی که در این مطالعه شرکت کردند، اهل یک محله فقیر نشین در داکا، بنگلادش بودند و در طول سال اول زندگی شان در معرض عوامل بیماری زای بسیاری بودند. محققان انواع ژنتیکی انسان را در سه ژن خاص یا نزدیک به آن یافتند که در کودکان بدون اسهال رایج تر بود، که نشان می دهد محافظت در برابر اسهال ممکن است توسط ژن های SAMD12، NCAM2 و WSCD1 انجام شود. آنها همچنین ارتباطی با ژن های دخیل در توسعه سیستم عصبی روده ای (روده ای) و التهاب روده پیدا کردند که به گفته آنها به طور بالقوه می تواند اهدافی برای درمان اسهال باشد. این گونه های ژنتیکی به دلیل مواجهه شدید این نوزادان با پاتوژن های مختلف کشف شدند، اما هنوز در سال اول زندگی آنها عفونت اسهالی گزارش نشده بود. این سه نوع محافظ ژنتیکی جدید می تواند به اهداف درمانی بالقوه برای همه کودکان خردسال برای جلوگیری از عفونت اسهالی منجر شود. نویسندگان مطالعه به محدودیت هایی در این مطالعه اعتراف کردند که ناشی از این واقعیت است که کودکان به دلایل مختلف از جمله عوامل بیماری زا، استرس، تغییرات رژیم غذایی و اختلالات روده دچار اسهال می شوند و نتوانستند علت را در هر مورد ارزیابی کنند. مدل مطالعه می تواند به بررسی فراوانی و مدت زمان اسهال نوزادان و ارتباط ژنومی آن ها کمک کند. همچنین می تواند به درک ارتباط گسترده ژنوم با سایر بیماری های عفونی کمک کند.