تست اندازه‌ گیری میزان همولیز کمپلمان کل

اطلاعات تکمیلی میزان همولیز کمپلمان کل:

اندازه گیری میزان همولیز کمپلمان کل (CH50) بهترین سنجش عملکردی مسیر کلاسیک کمپلمان است. سطح سرمی CH50 اغلب در بیماری SLE، گلومرولونفریت و سایر بیماری های کمپلکس ایمنی کاهش پیدا می کند. اندازه گیری C3 و C4 نیز در اختلالات خود ایمنی بسیار مهم است. کاهش سطوح کمپلمان با افزایش شدت بیماری مرتبط می باشد. کاهش و یا عدم فعالیت عملکردی کمپلمان ممکن است در کمبودهای ارثی یک یا چند جزء کمپلمان رخ دهد.

علت انجام تست میزان همولیز کمپلمان کل:

1.پایش قدرت تخریبی کمپلمان موجود در سرم و در عین حال بررسی کلی عوامل شرکت کننده در مسیر کلاسیک کمپلمان در بیماران دچار نقص های کمپلمان.

2. به عنوان یک آزمایش اولیه برای تشخیص بیمارانی که به طور مکرر دچار عفونت می شوند و احتمالاً فاقد یک یا چند پروتئین سیستم کمپلمان به طور مادرزادی می باشند مفید است.

3. پایش بیماری هایی که مصرف کمپلمان به دلیل تشکیل کمپلکس ایمنی بالا است. مانند بیماری های کمپلس ایمنی از جمله بیماران روماتیسمی، لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE)و گلومرولونفریت.

روش آزمایشگاهی میزان همولیز کمپلمان کل:

ELISA, همولیز 50 درصدی گلبول های قرمز گوسفند به واسطه آنتی بادی های اختصاصی (همولیزین) در حضور کمپلمان, لیز لیپوزوم در سیستم های اتوماتیک، SRID

میزان همولیز کمپلمان کل_Total Hemolytic Complement:

برای مشخص کردن فقر یا غیر طبیعی بودن پروتئین مکمل در ارتباط با استعداد به عفونت یا افزایش فعالیت خود ایمنی این آزمایش انجام می شود. سیستم مکمل شامل 60 پروتئین می باشد تقریبا 30 پروتئین مکمل در جریان خون گردش می کنند و با هماهنگی هم، واکنش ایمنی را ارتقاء می دهند. آزمایش مکمل مقدار یا فعالیت این پروتئین ها را در خون اندازه گیری می کند.نقش عمده سیستم مکمل کمک به شناسایی، انهدام و حمل عوامل بیماری زای خارجی مثل باکتری ها و ویروس ها و سلول های صدمه دیده خودی می باشد. ممکن است برای بررسی فعالیت سیستم مکمل اجزا کمپلمان جداگانه یا با هم آزمایش شوند. C3 و C4 رایج ترین جزء مکمل می باشند که آزمایش می شوند و در صورتیکه پزشک فکر کند که ممکن است فقر مکمل با C3و C4 نشان داده نشود آزمایش فعالیت مکمل را درخواست می کند. آزمایش CH50 آزمایش فعالیت مکمل می باشد که در آن راه کلاسیک فعالیت مکمل که از C1 شروع و به C9 ختم می شود بررسی می شود و در صورتیکه این آزمایش غیر طبیعی باشد هرکدام از اجزای مکمل به طور جداگانه اندازه گیری می شود تا فقر ارثی یا اکتسابی پروتئینها ی مکمل تشخیص داده شود.