تست تشخیص ژنتیکی بیماری میگرن

تشخیص بیماری میگرن:

قبل از درمان و مصرف دارو، با انجام یک تست ساده، از عامل اصلی بروز بیماری میگرن و بروز آن در نسل های بعد مطلع شوید. یکی از مهمترین عوامل ایجاد بیماری میگرن در افراد مختلف، جهش های ژنتیکی است که می تواند نسل به نسل منتقل شود. حدودا 50 تا 60 درصد جهش ها و اختلالات ژنتیکی در سه ژن تاثیرگذار و کنترل کننده میگرن موجب بروز فنوتیپی این بیماری می شود

نقش ژنتیک در بیماری میگرن:

سه ژن مهم در بروز بیماری میگرن نقش مهمی ایفا می کنند، مهم ترین عامل بروز بیماری میگرن، داشتن سابقه خانوادگی است، علاوه بر آن درد های مقطعی و یا موردی نیز دارای منشا ژنتیکی هستند. امروزه، پیشگیری از بروز بیماری و کنترل آن قبل از درمان بهترین راه مقابله با این بیماری است.

علائم میگرن چیست؟

حساسیت به نور
حساسیت به صدا
حساسیت لمسی
تهوع و استفراغ
سردرد ضربان دار
گردن درد یا سفتی
خستگی
مشکل در تمرکز
سرگیجه
افسردگی یا اضطراب
صدای زنگ زدن در گوش
درد سینوس
اسهال

چه کسانی باید آزمایش تشخیص میگرن دهند؟

ترجیها هر یک از افراد جامعه می توانند این آزمایش را انجام دهند تا از بروز آن جلوگیری و برای مهار آن برنامه ریزی کنند، اما افرادی که دارای سابقه بیماری میگرن در خانواده خود هستند جز افراد دارای ریسک بالا بوده و حتما میبایست این تست را یک بار انجام دهند.

Genetic diagnosis of migraine:

ژنتیک نقش مهمی در میگرن دارد. این بدان معنی است که اغلب در خانواده ها به ارث می رسد. تخمین زده می شود که تا 60 درصد از دلایل ابتلای افراد به میگرن به دلیل ژن های آنهاست. این ژن ها افراد را نسبت به تغییرات محیطی مانند عوامل سبک زندگی و محرک هایی که می توانند باعث حمله شوند، حساس تر می کنند. پانل میگرن یک پانل ژنی 47 است که شامل ارزیابی انواع غیر کدکننده است. علاوه بر این، ژنوم میتوکندریایی به ارث رسیده از مادر را نیز شامل می شود. برای بیمارانی که مشکوک به همی پلژی متناوب دوران کودکی یا میگرن همی پلژی خانوادگی هستند ایده آل است. جهش در ژن های CACNA1A، ATP1A2، SCN1A و PRRT2 باعث میگرن همی پلژیک خانوادگی می شود. سه ژن اول دستورالعمل هایی را برای ساخت پروتئین هایی ارائه می دهند که در انتقال اتم های باردار (یون ها) در غشاهای سلولی نقش دارند.