تست سندرم داون

اطلاعات تکمیلی درباره آزمایش سندرم داون:

سندرم داون وضعیتی است که در آن فرد یک کروموزوم اضافی یا یک قطعه اضافی از یک کروموزوم دارد. این نسخه اضافی نحوه رشد بدن و مغز نوزاد را تغییر می دهد. این می تواند باعث ایجاد چالش های روحی و جسمی در طول زندگی آنها شود. حتی اگر افراد مبتلا به سندرم داون ممکن است رفتار کنند و شبیه به هم به نظر برسند، اما هر فرد توانایی های متفاوتی دارد. کروموزوم ها quot;بسته هایquot; کوچکی در سلول های شما هستند که حاوی ژن های شما هستند. ژن ها حامل اطلاعاتی به نام DNA هستند که ظاهر شما و نحوه عملکرد بدن شما را کنترل می کند. افراد مبتلا به سندرم داون یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 دارند. در برخی موارد، ممکن است یک نسخه اضافی از بخشی از کروموزوم داشته باشند. داشتن یک نسخه اضافی از کروموزوم را تریزومی می نامند. بنابراین گاهی به سندرم داون تریزومی 21 نیز گفته می شود. سندرم داون معمولا ارثی نیست. این اتفاق به طور تصادفی رخ می دهد، به عنوان خطای زمانی که سلول ها در مراحل اولیه رشد جنین تقسیم می شوند. به طور قطع مشخص نیست که چرا سندرم داون رخ می دهد یا چند عامل مختلف در آن نقش دارند. یکی از عواملی که خطر تولد نوزاد مبتلا به سندرم داون را افزایش می دهد، سن مادر است. زنان 35 ساله و بالاتر بیشتر احتمال دارد که نوزاد مبتلا به سندرم داون داشته باشند.

علت انجام تست سندرم داون:

تشخیص سندرم داون

روش آزمایشگاهی سندرم داون:

Full gene sequencing ,Real-time PCR,