تست مت هموگلوبین

اطلاعات تکمیلی درباره آزمایش مت هموگلوبین:

در مت هموگلوبینمی ارثی یا مادرزادی غلظت مت هموگلوبین در خون در حدود 15% تا 20% از کل هموگلوبین است. این بیماران کمی سیانوزه و یا بدون علامت می باشند. در نوع اکتسابی مت هموگلوبینوپاتی غلظت مت هموگلوبینمی ممکن است بسیار بالاتر باشد. هنگامی که مت هموگلوبین بیشتر از 40% از هموگلوبین توتال را تشکیل دهد ممکن است علائم شدیدی تظاهر یابد. مقادیر بسیار بالای مت هموگلوبین ممکن است کشنده باشد. عوامل و بیماری هایی که موجب افزایش مت هموگلوبین می شوند عبارتند از: بیماری تب پیشاب سیاه، هموگلوبینوری پروکسیمال، عفونت کلستریدیایی، تماس با شعله و اثرات جانبی داروها و مواد شیمیایی مانند آنیلین، سولفون ها، سولفونامیدها، نیترات و نیتریت، نیتروگلیسرین، اشعه یونیزان، نفاستین و کلرات.

علت انجام تست مت هموگلوبین:

1. تشخیص مت هموگلوبینمی ارثی یا اکتسابی

2. شناسایی بیماری قلبی مادرزادی در افرادی با علائم سیاتوز

روش آزمایشگاهی مت هموگلوبین:

اسپکتروفتومتری، الکتروفورز نشاسته-ژل در PH=7))