تست هموفیلی B به روش مستقیم

اطلاعات تکمیلی درباره آزمایش هموفیلی B به روش مستقیم:

هموفیلی B که به آن کمبود فاکتور IX یا بیماری کریسمس نیز گفته می شود، یک اختلال ژنتیکی با توارث وابسته یه X مغلوب است است که در اثر نقص در فاکتور انعقادی IX، ایجاد می شود. این بیماری اگرچه از والدین به فرزندان منتقل می شود ولی حدود یک سوم موارد بیماری، ناشی از جهش جدید در ژن است. این اختلال می تواند باعث طولانی شدن خونریزی بعد از عمل یا جراحت شود. در موارد شدید، ممکن است در صورت عدم وجود آسیب، خونریزی خود به خود رخ دهد. هموفیلی نوع B تقریباً چهار برابر نادرتر از نوع A است و می تواند بر همه گروه های قومی به طور یکسان تأثیر بگذارد. یک زیر گروه از هموفیلی نوع B ، معروف به هموفیلی B لیدن، باعث می شود قسمت های خونریزی بیش از حد در دوران کودکی، که به تدریج پس از بلوغ ناپدید می شوند.

علت انجام تست هموفیلی B به روش مستقیم:

تشخیص اختلالات خونریزی و لخته

روش آزمایشگاهی هموفیلی B به روش مستقیم:

PCR, Full gene sequencing