تست هموگلوبین A2

اطلاعات تکمیلی درباره آزمایش هموگلوبین A2:

هموگلوبین A2 در بتا تالاسمی مینور افزایش می یابد که در این شرایط به ندرت بیش از 7% می باشد. در صورت فقر آهن همزمان سطح هموگلوبین A2 پایین خواهد بود. هموگلوبین A2در پرکاری تیروئید و کم خونی مگالوبلاستیک و کم خونی داسی نیز افزایش می یابد

علت انجام تست هموگلوبین A2:

تشخیص بتاتالاسمی مینور, پر کاری تیروئید, کم خونی, فقر آهن

روش آزمایشگاهی هموگلوبین A2:

کروماتوگرافی ستونی

Hemoglobin A2:

HbA2، یک تترامر از زنجیره های alpha;- و delta;-گلوبین، یک سرنخ تشخیصی برای حضور صفت بتا تالاسمی فراهم می کند. این هموگلوبین جزئی که حدود 2 تا 3 درصد از کل را تشکیل می دهد، هیچ نقش فیزیولوژیکی شناخته شده ای ندارد، اما دارای خاصیت جالب جلوگیری از پلیمریزاسیون هموگلوبین دئوکسی داسی است.هموگلوبین A2 (HbA2) شامل دو زنجیره آلفا و دو زنجیره دلتا است. ژن زنجیره آلفا در کروموزوم 16 قرار دارد (دو ژن در هر کروموزوم، در مجموع چهار ژن)، در حالی که ژن های بتا (یک ژن در هر کروموزوم، مجموعا دو ژن)، گاما و زنجیره دلتا هستند. در کروموزوم 11 قرار دارد.سطح Hb A2 در شرایطی که بلوغ هسته ای پیش سازهای گلبول قرمز را به تاخیر می اندازد، افزایش می یابد. این شرایط همچنین با افزایش MCV همراه است. شایع ترین علت این پدیده کم خونی مگالوبلاستیک ناشی از کمبود فولات ویا ویتامین B12 است.