تست کمپلمان C4

اطلاعات تکمیلی کمپلمان C4:

سطح پایین C4 ممکن است به علت نقایص ارثی، نقایص اکتسابی یا به علت مصرف کمپلمان ( برای مثال در فرآیندهای التهابی و عفونی) باشد. عدم وجود C4 در حضور مقادیر C3 , C2 نرمال نشان دهنده نقص یا کمبود پروتئین C4می باشد. نقص مادرزادی (ارثی) قسمتی یا کل C4 و هاپلوتیت های C4 در ارتباط با بیماری های کمپلکس ایمنی، تیروئیدیت اتوایمیون و درماتومیوزیت جوانی دیده می شود. کاهش اکتسابی C4 در آنژیوادم ارثی و اکتسابی، افزایش فعالیت کمپلمان مربوط به بیماری های کمپلکس ایمنی، بیماری های کبدی و کاهش سنتز و افزایش مصرف در گلومرولونفریت حاد، لوپوس اریتروماتوز، آرتریت روماتوئید، آنمی همولیتیک اتوایمیون، کرایوگلوبولینمی ها، آندوکاردیت تحت حاد باکتریایی یافت می شود.

علت انجام تست کمپلمان C4:

تشخیص اِدم عروقی (آنژیوادم)

ارزیابی فعالیت بیماری در مبتلایان به لوپوس اریتروماتوز سیستمیک(SLE)، نفریت پرولیفرایتو غشایی و نفریت بعد از عفونت استرپتوکوکی

روش آزمایشگاهی کمپلمان C4:

نفلومتری,ECLIA , توربیدومتری

کمپلمان C4 Complement_C4:

C4، یک مولکول کلیدی در سیستم کمپلمان که یکی از اجزای اصلی ایمنی ذاتی برای شناسایی و حذف فوری میکروب های مهاجم است، نقش اساسی برای عملکرد هر دو مسیر مکمل کلاسیکCP و لکتینLP دارد. مکملC4 چندشکلی ترین پروتئین در سیستم کمپلمان است. تعداد زیادی از داده های تحقیقاتی نشان می دهد که افراد با کمبود C4 مستعد ابتلا به عفونت های میکروبی و اختلالات خود ایمنی هستند.C4یک پروتئین مرکزی در مسیرهای کلاسیک و لکتین در سیستم کمپلمان است. در طول فعال شدن کمپلمان، قطعه اصلی C4bآن به صورت کووالانسی به سطح پاتوژن ها متصل می شود و بافت خود تغییر می یابد، جایی که به عنوان یک اپسونین عمل می کند که سطح را برای حذف نشان می دهد.